Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und
einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei.
Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und
einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.300 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei.
Projektmanagement von Entwicklungsprojekten Verantwortlichkeit für: Entwicklung von pharmazeutischen Darreichungs-formen und Herstellungsprozessen sowie den Transfer der Herstellung von Weichkapseln inklusive der Entwicklungstätigkeiten
Koordinieren von Projekten mit internen und externen Projektbeteiligten
Erstellen und Überwachen von Projektplänen, Arbeitspaketen und Verantwortlichkeiten
Koordinieren der notwendigen Ressourcen in den Abteilungen (v.a. QC/SV,SCM und Produktion)
Kontrolle von Projekt Budgets, Offertstellung, Terminüberwachung und Nachkalkulationen von Offerten, inkl. Koordination der Rechnungsstellung bei Abschluss von Work Packages und Projekten
Erstellung von Master Batch Records und Versuchsprotokollen sowie GMP-relevanter Dokumentationen, SOPs, Arbeitsanweisungen und Schulungsdokumentationen
Unterstützt QA/FvP bzw. die Leitung des Bereiches DS bei der Aufrechterhaltung und Ausbau des Qualitätsmanagementsystems
Ihr Profil
Naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Pharmazie oder Lebensmittelchemie / -technik mit Bachelor oder Masterabschluss, vorzugsweise mit Promotion (Promotion vorzugsweise in Pharmazeutischer Technologie)
Erfahrung in der Pharmaindustrie (R&D, pharmazeutische Produktion) bzw. in der Entwicklung und Herstellung von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln
Persönlich zeichnen Sie sich durch eine ausgeprägte Teamfähigkeit, Belastbarkeit, selbständiges Arbeiten und ein sehr gutes Kommunikationsvermögen aus
Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse